Los eritrocitos se derivan de las celulas madres comprometiudas unipotencialmente UFB-E y UFC-E. La eritropoyetina, es una una hormona de crecimiento producida en los tejidos renales. estimula la eritropoyesis y es la responsable de mantener una masa eritrocitaria en un estadia constante. Las etapas de desarrollo morfologico de la celula eritroide incluyen el pronormoblasto, normoblasto basofilo, normoblasto plocromatófilo, normoblasto ortocromatico, reticulocito y eritrocito. A medida que la celula madura, la produccion de hemoglobina aumenta cambiando el color del citoplasma en muestras teñidas con tincion de Wright, de azul oscuro a gris y rojo rosáceo. el nucleo poco a poco se torna picnotico y es forzado hacia fuera de la celula en la etapa ortocromatica es decir se vuele excéntrico
La membrana del eritrocito es un complejo blípido-proteínico, el cual es importante para mantener la deformabilidad celular y la permeabilidad selectiva.
Al envejecer el eritrocito, la membrana se vuelve rígida, permeable y el eritrocito es destruido en el bazo. Por lo que la vida promedio de los eritrocitos normales es de 100 a 120 días.
El Eritrocito se provee de energía a través de la glucóisis y vías auxiliares. La via de Embden-Meyerhof le facilita ATP PARA AYUDARLE A MANTENER SU FORMA, FLEXIBILIDAD E INTEGRIDAD DE LA MEMBRANA mediante la regulación de la permeabilidad a cationes intracelulares. El ciclo de hexosa-monofosfato proporciona poder reductor a la célula para protegerla de lesiones oxidantes permanentes..La vía de la metahemoglobina reductasa ayuda a proteger al hem de la oxidación. El ciclo de Rapoport-Leubering facilita el envío de oxigeno a los tejidos.
La Concentración eritocitaria varia de acuerdo al sexo, edad, y ubicación geográfica se encuentra en concentraciones mas altas en altitudes elevadas, en varones y en recién nacidos.Las disminuciones por debajo del rango de referencia resultan en estado denominado anemia. Esta alteración provoca hipoxia tisular, mientras que el aumento de la concentración de eritrocitos o eritrocitosis es menos común.
La HEMOGLOBINA, es la proteina intracelular en los eritrocitos, es un tetrámero con cuatro cadenas proteínicas y un anillo tetrapirrólico o grupo hem anidado en la hendidura hidrofobica de las cadenas proteínicas
Cabe destacar que cada molécula de hemoglobina es capaz de combinarse con cuatro moléculas de oxigeno, la facilidad con la que la Hb se une y libera el oxigeno se conoce como afinidad al oxigeno.
La afinidad Hb-Oxigeno es fisiologicamente regulable, es importante resaltar que ciertas condiciones afectan esta afinidad por el oxigeno como lo son el pO2, pH, pCO2, 2,3-DPG y la temperatura.
Asimismo existen diferentes tipos de Hb que dependen de la combinacion de los pares de cadenas de globinas.
la Hb en la mayoría de los adultos es la Hb-A, la cual esta compuesta por dos cadenas alfa y dos cadenas beta de globina..Por otro lado al nacimiento, la mayor parte de la Hb es Hb-F o HEMOGLOBINA FETAL, que posee dos cadenas alfa y dos cadenas gamma.
La destrucción de los eritrocitos ocurren en los macrofagos o histiocitos del bazo e hígado. mientras que los elementos esenciales como la globina y el hierro son conservados y reutilizados. La fracción de hem de la molécula es catabolizada a bilirrubina y excretada como urobilinogeno en las heces a través del tracto intestinal. El rompimiento del eritrocito a nivel intravascular libera la hemoglobina directamente a la sangre , aquí la molécula se disocia en los dímeros alfa y beta, los cuales se unen a una proteína de transporte denominada haptoglobina. esta los transporta al hígado donde posteriormente serán catabolizados a bilirrubina y excretados como urobilinogeno.
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